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martes, 12 de diciembre de 2017

Herencia del sexo y herencia ligada al sexo 2 BGU BIOLOGÍA


39 comentarios:

  1. lcda Patricia: es interesante saber todo el proceso de los trastornos como la hemofilia y daltonismo sus caracteristicas, son genes recesivos.Ubicado en el cromosoma (X)
    y que esto es heredado en el sexo masculino por poseer un unico cromoxoma (x) esto explica la tendencia mas en los hombres.

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  2. Melania Avila:2.BGU..A.
    CAT.DON.BOSCO.

    Mi comentario es:Es importante que sepamos que la hemofilia es un trastorno,que los individuos que la poseen caresen de una proteína,que interviene en la coagulación de la sangre,se presenta con fuertes hemorragias durante cualquier herida y no coagula rápido.

    Se debe a genes recesivos ubicados en el segmento heterologo del cromosoma X.










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  3. Buenas noches licenciada.
    CAT:Don Bosco. 2do. B
    Con el video podemos darnos cuenta que hay alteraciones que se dan de acuerdo al sexo y herencia , ya que son genes que están situados en el cromosoma X y no en el cromosoma Y, y por eso esas alteraciones y/o enfermedades son más propensas en los hombres si poseen el cromosoma X dañado, mientras que en las mujeres se darán esas alteraciones si tuvieran dos cromosomas X dañados.

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  4. Buenas tardes licenciada.
    C.A.T. DON BOSCO. "A"
    Gracias por el vídeo muy interesante, Porque nos ayudado a conocer los trastornos que podemos heredar por medio del sexo.
    como son: la hemofilia y el daltonismo.
    También darnos cuenta que los barones tienen mas posibilidades de heredar, estos trastornos que las mujeres.

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  5. Muy interesanta saver sobre las herencias ligadas al sexo .hemofilia y daltorismo son trastornos proteinas para la sangre .y anomaria en la retina inpide una vición en los colores . En los cromosomas x y que no se encuentran en el cromosoma y .Estos genes se expresarán de forma diferente en hombres y en mujeres . El fenotipo es común en hombres que en las mujeres .CAT JUAN PABLO II..2BGU "A"

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  6. Buenas Noches Licenciada
    Es bueno saber que tenemos 23 cromosomas en nuestro cuerpo las mujeres tenemos 2 cromosomas XX y los hombres 2 cromosomas XY, saber que enfermedades se pueden heredar desacuerdo a los cromosomas que estén en nuestro cuerpo.

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  7. ANA LINCANGO.
    CAT.DON BOSCO 2BGU "A"
    Este tema de la herencia ligada al sexo es importante porque nos da a conocer ciertos problemas que se pueden heredar a través del sexo.
    la hemofilia el daltonismo son genes recesivos en el segmento heterólogo del cromosoma x es un fenotipo que se da en los hombres que en las mujeres.

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  8. Buenos dias Lic.
    Atraves del video podemos conocer mas sobre el tema.
    La hemofilia es una enfermedad genética recesiva que impide la correcta coagulación de la sangre, está relacionada con el cromosoma X
    El daltonismo es una deficiencia relacionada con la ceguera de color lo que le impide distinguir el color de forma normal, relacionada con genes recesivos en el segmento heterologico del cromosoma X el cual es mas comun en los hombres que en las mujeres.
    Lucrecia Puenguenan
    CAT DON BOSCO...2 BGU "A"

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  10. Buenas Tardes LIC
    KERLY RIERA 2DO B
    CAT DON BOSCO
    ME PARECE MUY BIEN QUE POR MEDIO DE ESTOS VÍDEOS CONOZCAMOS MAS SOBRE LOS CROMOSOMAS X LA HEMOFILIA Y MAS .
    LA HEMOFILIA ES UN TRASTORNO LAS PERSONAS QUE PADECEN DE ESTA ENFERMEDAD TIENEN PROBLEMAS EN LA SANGRE.
    EL FENOTIPO SE DA MAS EN HOMBRES QUE EN MUJERES A LOS HOMBRES LES AFECTA MAS .
    LOS GENES VAN A SER RESPONSABLES DE ALTERACION DE HERENCIAS



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  11. Buenas tardes licenciada Patricia es muy inportante saber sobre la hemofilia y el daltonismo........saber que la hemofilia es un transtorno,los individuos que la poseen carecen de una proteina que interviene en la coagulacion de la sangre por lo tanto en cualquier herida se produce una hemorragia que no coagula saber q tiene problemas en la coagulacion y el daltonismo se caracteriza por una anormalidad en la retina que impide una vision correcta de los colores en general confunden los colores
    Andrea Quizhpe
    2A "B.G.U"
    C.A.T Don Bosco

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  15. Buenas tardes lic:

    Podemos decir que la herencia ligada al sexo no es más que la expresión en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones del cromosoma X que no tiene su correspondencia en el cromosoma Y.
    El vídeo también nos ayuda a conocer que existe varios problemas de herencias.
    CAT:JUAN PABLO II 2do BGU "B"

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  17. Herencia ligada al sexo es la expresión fenotípica de un alelo relacionado con el alosoma (cromosoma sexual) del individuo. En los cromosomas autosomas los dos géneros (la herencia genética de sus padres) tengan la misma probabilidad de existencia.
    EDISON FLORES 2do BGU "A" CAT JUAN PABLO 2

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  18. La herencia ligada al sexo es la expresión fenotípica que 46 cromosomas en los cromosomas autosomas los dos géneros herencia genética de sus padres tengan la misma probabilidad de existencia
    Soraya Borja

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  19. Buena noches licenciada
    Alejandra Zambrano Segundo BGU B
    CAT Don Bosco
    El determinismo del sexo se explica por la existencia de cromosomas especiales, cromosomas sexuales o heterocromosomas, que estan distintamente representados en los individuos de uno u otro sexo. La dotacion cromosomica humana comprende 46 cromosomas, 22 parejas de autosomas y una de heterocromosomas (XX en la mujer y XY en el varon) la herencia del sexo en el hombre, tiene lugar.

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  20. lorena muango
    curso:2B
    HERENCIA LIGADA AL SEXO
    es la expresion genotipica de un alelo relacionado con el alosoma (cromosoma sexual) del indoviduo
    en los mamiferos loe sexos homogameticos y heterogameticos se allan en hembras
    (homogameico xx) y en machos(heterogameticos xy)
    genes en x o y se llaman ligados al sexo.

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  21. Curso : 2 "A"
    Nombres: joselin torres
    Comentario : La herencia es una expresion fenotipica de un alelo que se lo relaciona como cromosoma sexual ya que esto no hace saber que la mujer tienen mas cromosomas x que los hombres (cromosomas y) y siempre van a estar afectado los hombres y este video nos ayuda saber que caracteristicas llevarar un nuevo ser humano un cromsoma dominante o recesico sus caracteristicas el fenotipo mas comun se da en hombres que en mujeres ya que es muy raro que se desarrolle t gracias a esto sabrenos como sera el ser humano

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  22. Buenas noches licen Patricia le saluda luis Yasaca
    La hemofilia y el daltonismo son dos transtornos que se dan con mayor frecuencia en barones,la hemofilia se caracteriza por la no rápida cuavulacion de la sangre en heridas o cortes
    Daltonismo se caracteriza por su parte,por la confucion de colores no logra el reconocimiento precisó de colores.

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  23. ROCIO GUAMIALAMAG
    2.B.G.U."A"C.A.T."DON BOSCO"

    HEMOFILIA:es un trastorno que las personas que lo tienen es debido a que carecen de una proteína que es la que interviene en la coagulación de la sangre

    DALTONISMO:es una anormalidad en la retina la cual impide una visión correcta de los colores en general se confunden los colores claros con oscuros

    Estos trastornos o enfermedades son más propensas en los hombres si poseen el cromosoma X dañado, mientras que en las mujeres se darán esas alteraciones si tuvieran dos cromosomas X dañado

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  24. Buenas noches licenciada
    Él vídeo nos da a conocer los trastornos que podemos heredar por medio del sexo como :
    HOMOFILIA : Se caracteriza por la rápida cuavulacion de la sangre en las heridas o los cortes
    DOLTONISMO : Se caracteriza por la condición de colores claros con oscuras
    Estas enfermedades son mas en los hombres si poseen él cromosoma X dañado
    " CAT DON BOSCO "
    2 BGU "A "
    DIOSELINA AREVALO

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  25. Buenas noches Lic .Hemofolia es un transtorno que interviene en la coagulación de la sangre ,por lo tanto por una herida surge una emorragía y tiene problemas en la ovulación
    Daltonismo.es una anomalia retina que impide la visión correcta de los colores claros y oscuros
    En conclusión el fenotipo se da mas en los hombres que las mujeres
    2 B.G.U "A"

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  26. Isabel Tenorio. Segundo BGU "B" CAT Don Bosco. Buenas tardes lic: La hemofilia es un caracteres determinado por un gen de cromosomas X aperase si la mujer tiene un alelo dominante en cada uno de estos cromosomas. Si en cambio en la mujer es heterosigota para este carácter igual se manifiesta el lado dominante. En cambio los hombre es radicalmente distinto si los ganes se encuentran en la zona del cromosomas X se tiene su parte correspondiente (homologo) en la Y.

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  27. Benas tardes lic soy Silvia Lemache estudiante del cat don Bosco segundo BGU B La hemofilia es la trasformación que interviene en la cuavulacion de la sangre que es por heridas y corte que da hemorragias y no permite la circulación de la sangre El daltonismo se da mas en los hombre que en las mujeres

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  28. Buenos días Lic es muy interesante el video así nos damos cuenta que la hemofilia daltonismo son trastornos que heredan los hombres más que las mujeres y que se da por falta de proteínas y esto interviene en la no coagulación de la sangre y no permite la circulación de la sangre

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  29. Buenas tardes licenciada soy Mayra Agualsaca
    De 2do de BGU. B
    CAT DON BOSCO
    Los cromosoman sexuales son um par de homologos ejemplo xx em las mujeres y xy em el hombre y por eso se dan las herencias como físicas y geneticas

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  31. Buenas noches licenciada me intereso mucho por que son segmentos heterologos de los cromosomas que interviene con el sexo Y los trastornos o anomalías son HEMOFILIA:QUE QUIERE decir que hay problemas en la coagulación y el DALTONISMO Es anormalidad en la retina que impide una visión correcta de los colores CARACTERÍSTICAS.:Se define a genes reversivos ubicados en el segmento heterologos de cromosomas X y los genes dominantes producen visión y coagulación normal LENOTIPO mas común se da en los hombres que en las mujeres una mujer es muy probable que en los hombres ya que ellos solo dan un cromosoma X y un alelo ligado al cromosoma ICTIOSIS estan afectados a los hombres síndrome de klicefeter .... los hombres producen un cromosoma sexual de mas sus alteraciones son menos desarrollo en sus testículos y en las mujeres en el desarrollo de las glandulas mamarias en conclusión en los segmentos heterologos de los cromosomas van a ser responsables de alteraciones que se van a heredar con el sexo Cat; DON BOSCO 2 B

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  32. Buenos días Licen Paty Me intereso mucho al saber como se dan los trastornos en los ganes que están ubicados en los cromosomas sexuales de la hemofilia y daltonismo estos poseen un cromosoma demás que les afectan a los hombres en la genética las mujeres no son tan afectadas con estos cromosomas de la herencia genética

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  33. Buenos Días Licenciada soy Silvia Macías de Segundo Bachillerato del CAT DON BOSCO, con respecto al vídeo que es una manera de aprender sobre lo que en realidad pasa en los genes, como: se encuentran ubicados los cromosomas de distintos trastornos, la diferencia que existe entre los cromosomas del hombre y la mujer, etc.; ya que mucho de nosotros no teníamos el conocimiento correcto de cómo se constituye las características para el sexo que pueden ser segmentos heterogéneos de los cromosomas y las anomalías que pueden suceder en ellos como los problemas en la coagulación, entre otras cosas más.

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  34. Pero las mujeres no pueden estar enfermas de hemofilia, ya que si la tuvieran morirían a muy temprana edad, ya que al tener la menstruación, estas, no dejarían de sangrar y morirían. A si que no se pueden hacer problemas de genética con mujeres enfermas de hemofilia
    NOMBRE:ELVIA ARIAS
    CURSO:2 BGU B
    CAT JUAN PABLO ll

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  36. BUENAS TARDES LICENCIADA.
    La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somáticos o autosomas,heredan caracteres no sexuales y uno es una pareja de cromosomas sexuales llamados también heterocromosomas o gonosomas, identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres.
    Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino que también llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo.Las mujeres sólo producen un solo tipo de óvulo con 22 autosomas y un único cromosoma sexual X, mientras que los varones formarán dos tipos de espermatozoides, el 50 por ciento serán portadores de un cromosoma X y el 50 por ciento serán portadores de un cromosoma Y.
    El sexo se define al momento de la fecundación y está determinado por el tipo de cromosoma sexual que lleva el espermatozoide (X o Y) al momento de fecundar al óvulo (X)
    NOMBRE:GUILLERMO USHIÑA
    CURSO :2BGU"B"
    CAT DON BOSCO

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  37. En este vídeo nos muestra que los genes se ubican en los segmentos del cromosoma sexuales donde existen trastornos o cambios que son como la hemofilia y daltonismo.
    La hemofilia es una carencia de una proteína q interviene a la coavulacion de sangre.
    El daltonismo es una anormalia en la retina q impide una visión correcta de los colores en los genes resesivos tienen estos trastornos es mas común en los hombres que en las mujeres y están ligado al sexo de la persona.
    Segundo de Bachillerato "B"
    CAT Don Bosco

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  38. Buenas tardes.
    las herencias ligadas al sexo son la hemofilia y el daltonismo ya que la hemofilia se trata de una proteína de la coagulación de la sangre,y el daltonismo se trata de una anomalía en la retina que impide una visión para identificar los colores estos son los genes que pueden ser hereditarios.

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